|
Informacje o planach wprowadzenia, dostępności, celach i konsekwencjach (medycznych, prawnych, społecznych i etycznych) oraz miejscach świadczenia powinny być dostępne szerokiej publiczności. Poradnictwo genetyczne ma przede wszystkim charakter informacyjny. Powinno się informować o faktach medycznych, wynikach testu, a także możliwych wyborach i ich konsekwencjach. Należy wytłumaczyć pacjentowi naturę testu i możliwe ryzyko. Sposób udzielenia informacji powinien być dostosowany do sytuacji, w której osoby otrzymują informacje genetyczne. Informacja o niespodziewanych odkryciach może być udzielona osobie badanej tylko wtedy, gdy ma bezpośrednie znaczenie kliniczne dla niej lub jej rodziny.
|
