|
Ustawa określa zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych (art. 3-37), warunki prowadzenia badań klinicznych produktów leczniczych (art. 37a-38), warunki wytwarzania produktów leczniczych (art. 38-52), wymagania dotyczące reklamy produktów leczniczych (art. 52-64), warunki obrotu produktami leczniczymi (art. 65-74), wymagania dotyczące aptek, hurtowni farmaceutycznych i placówek obrotu pozaaptecznego (art. 74-108) oraz zadania Inspekcji Farmaceutycznej i uprawnienia jej organów (art. 108-134). Jej przepisy stosuje się do produktów leczniczych będących środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami w rozumieniu przepisów o przeciwdziałaniu narkomanii, w zakresie nieuregulowanym tymi przepisami.
|
