Świadoma zgoda Włodzimierz Galewicz Warunek informacji jako element ważnej zgody na udział w badaniach
1. Jakich informacji wymaga ważna zgoda na udział w badaniach klinicznych?
1.1. Elementy świadomej zgody
1.2. Tematy wymaganych informacji
1.3. Złudzenie terapeutyczne
1.4. Kryteria ważnych informacji
2. Czy uczestnicy randomizowanej próby klinicznej powinni być informowani o jej charakterze?
2.1. Dylemat ujawniania informacji o losowym charakterze randomizowanych prób klinicznych
2.2. Badania Bernarda Fishera nad leczeniem raka piersi
2.3. Czy nieujawnianie informacji o losowym charakterze próby klinicznej kłóci się z zasadą poszanowania autonomii?
Thomas C. Chalmers (1967)
Leon Eisenberg (1977)
Arthur Schafer (1982)
Robert D. Truog (1999)
2.4. Czy ujawnianie informacji o losowym charakterze próby klinicznej kłóci się z zasadą czynienia dobra?
2.5. Dylemat ujawniania losowości próby klinicznej jako konflikt dwóch zasad etycznych
|